GMP farmácia /GDP

Čo je GMP/GDP

Možnosť výroby kvalitných a legálnych liečiv a požiadavka legislatívy EU.

GMP zlepšenie osobnej a prevádzkovej hygieny v organizácii . Pravidelne vykonávaná analýza rizík, správne nastavenie preventívnych a kontrolných opatrení, monitoring.

Pravidelné overovanie funkčnosti pravidiel výroby.Stabilita výrobného procesu a vysoká kvalita poskytovaných služieb a vyrábaných produktov. 

Kontrola všetkých vstupov a všetkých výstupov z výrobného procesu ( služieb, výrobkov – hodnotenie spokojnosti zákazníka).

Zníženie nákladov na prepracovanie výrobkov, reklamácie a sťahovanie z trhu.

Eliminácia nákladov vo vzťahu k porušovaniu legislatívy, prípadne požiadavkám zákazníkov ( označovaniu, presnosti plnenia, váženia, a pod.)

Ochrana pacienta.